Karina Rodini, de 30 anos, de Curitiba (PR), nasceu com neurofibromatose tipo 1 (NF1), uma condição genética rara e sem cura. A doença iniciou com machas, mas com o passar do tempo se tornou um tumor. A jovem, atualmente, conta com um tumor que pesa 30kg em suas pernas e seu sonho é conseguir removê-lo.
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O projeto “Voaa” iniciou uma vaquinha online para arrecadar fundos para auxiliar a jovem.
“Como é uma área muito vascularizada, a cirurgia se torna de grande risco. Para a realização segura da mesma, com autorização do seu médico, Dr. Alfredo Benjamim Duarte Silva, o médico americano, Dr. McKay McKinnon, virá ao Brasil atender o seu caso. Ele pretende retirar a maior quantidade possível de tumores em novembro deste ano”, explica o projeto.
O Voaa ainda ressalta que o plano de saúde da Karina cobrirá o hospital e internação. “A vaquinha será para pagar a cirurgia, o custo da vinda do médico e uma pinça cauterizadora que o plano não cobre (essa pinça sela os vasos, evitando muito sangramento)”.
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